По каким правилам собираются и публикуются сведения
Обещание быть объективным проверить нельзя. Процедуру — можно. Ниже описано, по каким правилам собираются сведения на сайте, чтобы любой читатель мог проверить, соблюдаются они или нет.
В каталог включается любое имплантируемое устройство нейромодуляции с действующим регистрационным удостоверением Росздравнадзора, независимо от производителя и страны происхождения. Отбор по каким-либо иным признакам не производится.
Устройства, не зарегистрированные в России, в каталог не включаются. Они могут упоминаться в материалах о зарубежном опыте — с прямым указанием на отсутствие регистрации в РФ.
Производители и устройства выводятся по алфавиту. Сортировка не зависит от редакционного предпочтения, и каталог не является рейтингом.
Страницы производителей построены по одному шаблону: «О компании», «Продукты», «Контакты», «Регистрационные удостоверения». Объём разделов сопоставим. Карточка устройства заполняется по одинаковому набору полей.
Источники по типам данных
Номер регистрационного удостоверения, дата, срок действия — из государственного реестра медицинских изделий Росздравнадзора. В карточке каждого устройства приведена ссылка на реестр.
Из официальных инструкций по применению и технической документации производителей. При расхождении между документом производителя и вторичным источником приводится документ производителя.
Приводятся из рецензируемых публикаций. При каждом показателе указывается исследование, а где возможно — размер выборки и срок наблюдения.
Текущее состояние: прямые ссылки на публикации проставлены не у всех показателей. Мы дополняем их постепенно, начиная с материалов, на которые чаще всего опираются читатели; ход работы отражается в журнале изменений. Показатель, для которого не удаётся найти публикацию, удаляется.
Сведения о квотах, порядке направления и центрах — из нормативных актов и открытых данных медицинских организаций.
Сообщение о неточности можно направить на info@neuromod.ru. Сообщения от производителей, их официальных представителей и медицинских специалистов рассматриваются в приоритетном порядке.
Исправление вносится с указанием даты и публикуется в журнале изменений — включая описание того, что было указано ранее. Исправления публикуются независимо от того, в чью пользу они сделаны.
Размещение сведений о производителе и публикация контактов его представителя в России бесплатны и доступны любому производителю на одинаковых условиях.
Материалы готовит автор проекта. Он не является медицинским работником; материалы не проходят врачебного рецензирования. Его связь с отраслью описана на странице раскрытия информации.
Правила выше существуют именно потому, что эта связь есть: они устроены так, чтобы влияние личного интереса на содержание можно было проверить со стороны, а не принимать на слово.
Дата последнего обновления страницы: 19 сентября 2026 г.